 |
Biologia cząsteczkowa Nucleasa stopnia S1
Szczegóły Produktu:
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
| Nazwa handlowa: | GDSBio |
| Orzecznictwo: | / |
| Numer modelu: | E1017 |
Zapłata:
| Minimalne zamówienie: | 10000 jednostek |
|---|---|
| Cena: | USD 58-64.5/10000 U |
| Szczegóły pakowania: | mała paczka lub dystrybucja hurtowa lub OEM |
| Czas dostawy: | 8 dni roboczych |
| Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Możliwość Supply: | 100 toreb / toreb dziennie |
|
Szczegóły informacji |
|||
| Nazwa produktu: | Nukleaza S1 | Cat. Kot. No./Spec. Nr/Spec.: | E1017-A/10 000 jednostek |
|---|---|---|---|
| Wygląd: | bezbarwny | Zastosowanie: | degradują jednoniciowe kwasy nukleinowe |
| Klasyfikacja: | Ogólne odczynniki | Klasa: | Biologia molekularna |
| Drukowanie logo: | Z nadrukiem logo | Pakiet transportowy: | Opakowanie |
| Pojemność produkcyjna: | 100 toreb / toreb dziennie | Warunki przechowywania: | Przechowywać w temperaturze -20°C |
| High Light: | S1 nukleasa do reagentów ogólnych,S1 nukleasa klasy biologii molekularnej |
||
opis produktu
S1 nukleasa
Kategoria: Numer/specyfikacja: E1017-A/10,000 U
Koncentracja: 100 j/μl
Opis produktu
Nukleasa S1 może rozkładać jednonadkowe kwasy nukleinowe, uwalniając 5'-fosforylowane mononukleotydy lub oligonukleotydy.Nukleaza S1 może również rozdzielać DNA podwójnej nici (dsDNA) w regionach pojedynczej nici spowodowanych nacięciamiS1 nukleasa wykazuje aktywność 3'-fosfomonoesterazy.
Enzym ten jest glikoproteiną o zawartości węglowodanów 18%.
Kategoria: Numer/specyfikacja: E1017-A/10,000 U
Koncentracja: 100 j/μl
Opis produktu
Nukleasa S1 może rozkładać jednonadkowe kwasy nukleinowe, uwalniając 5'-fosforylowane mononukleotydy lub oligonukleotydy.Nukleaza S1 może również rozdzielać DNA podwójnej nici (dsDNA) w regionach pojedynczej nici spowodowanych nacięciamiS1 nukleasa wykazuje aktywność 3'-fosfomonoesterazy.
Enzym ten jest glikoproteiną o zawartości węglowodanów 18%.
Warunki przechowywania i okres trwałości
Przechowywać w temperaturze -20°C.
Źródło
Aspergillus oryzae.
Definicja jednostki
Jednostka jest definiowana jako ilość enzymu wymagana do wytworzenia 1 μg dezoksyrybonukleotydów rozpuszczalnych w kwasach w ciągu 1 minuty w temperaturze 37°C. Działalność enzymu określa się w następującej mieszaninie:30 mM octanu sodu (pH 4.5), 50 mM NaCl, 0,1 mM ZnCl2, 5% (v/v) glicerolu i 800 μg/mL cieplnie denaturyzowanego DNA tępoka cielęcego.
Przechowywać w temperaturze -20°C.
Źródło
Aspergillus oryzae.
Definicja jednostki
Jednostka jest definiowana jako ilość enzymu wymagana do wytworzenia 1 μg dezoksyrybonukleotydów rozpuszczalnych w kwasach w ciągu 1 minuty w temperaturze 37°C. Działalność enzymu określa się w następującej mieszaninie:30 mM octanu sodu (pH 4.5), 50 mM NaCl, 0,1 mM ZnCl2, 5% (v/v) glicerolu i 800 μg/mL cieplnie denaturyzowanego DNA tępoka cielęcego.
Zakres stosowania
- usunięcie pojedynczych strun z fragmentów DNA
- Lokalizacja zapisów S1
- Rozcięcie pętli z szpilki włosowej
- w połączeniu z egzonyukleazą III, powodując jednostronne delecje wewnątrz fragmentów DNA
Inhibicja i inaktywacja
- inhibitory: środki chelatyzujące metale, PPi (pirofosforan nieorganiczny), Pi (fosforan nieorganiczny), 5'-ribonukleotydy oraz
dezoksyrybonukleotydów.
- Inaktywować przez ogrzewanie w temperaturze 70°C przez 10 minut w obecności EDTA.
Chcesz dowiedzieć się więcej o tym produkcie
